Lo más importante de este método es que no implica riesgo de aborto como ocurre con otras técnicas invasivas y además tiene una alta sensibilidad, con una precisión cercana al 100% para detectar trisomía 21, superior al 99% para las trisomías 13 y 18 y una probabilidad superior al 98% para la determinación de los cromosomas sexuales que determinen el sexo del bebé.

Esta prueba tiene mucho sentido en mujeres gestantes de edad igual o superior a 35 años, en embarazos cuyas pruebas ecográficas sugieren una alta probabilidad de sufrir una alteración cromosómica, como son las pruebas de traslucencia nucal o medición del pliegue nucal en la semana 12 de gestación, cuando existen embarazos previos con alteraciones cromosómicas y cuando en las pruebas del triple screening o cuádruple screening se obtienen altas probabilidades de estas alteraciones cromosómicas.

El test de cribado prenatal es una prueba de alta fiabilidad pero es una prueba No diagnóstica

El test de cribado prenatal tiene una gran ventaja y es que tiene un alto valor predictivo negativo para Down frente al riesgo invasivo se trata de una prueba de cribado de alta fiabilidad, pero NO es una prueba diagnóstica, lo que quiere decir que si el Test de Cribado Prenatal da positivo, hay que someterse a una prueba diagnóstica, la amniocentesis.

El test de cribado prenatal por lo tanto, es una prueba que permite conocer las posibles enfermedades o anomalías de un bebé cuando todavía no ha nacido y nos permite en algunos casos poder evitar el someternos a las pruebas de detección invasivas por el riesgo de aborto que conllevan.

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A diferencia de otras pruebas, no conlleva ningún riesgo tanto para la madre como para el feto, ya que se trata de una extracción a partir de una muestra de sangre.

VENTAJAS del Análisis prenatal no invasivo:

Indica la ausencia de los Síndromes de Down, Edwards y Patau con una eficacia superior al 99.65%.

Descarta la presencia de los síndromes de microdeleción como: microdeleción 1p36, microdeleción 2q33.1 y Cri-du-chat.

Evita la realización de amniocentesis innecesarias y con ello el riesgo de abortos espontáneos, asociados a esta prueba.

Informa sobre las  aneuploidías sexuales  más comunes.

Esta prueba puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación y solo se necesitan 10 ml de sangre materna.

Es válida  para pacientes: RECEPTORES DE OVOCITOS Y EMBARAZOS GEMELARES.

PVP TEST BASICO:  580 €

PVP TEST AMPLIADO:  695 €

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